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Juin 2016

Lundi
06 / 06 / 2016
09h00
«Boost your research with protein intake: Multi-scale approaches to protein structure and function»

9th annual scientific meeting

The SFR Biosciences invites you to participate to its annual scientific meeting which will focus this year on « Protein Sciences ». Proteins are at the heart of the SFR unit research programs and their study requires multi-scale technologies, from atoms to populations. To illustrate the diversity of experimental approaches, the meeting will include :
- two keynote seminars:
    Jonathan Ewbank (Marseille, France)
                       « An integrated view of antifungal innate immunity in C. elegans »
 et Gabriel Waksman (Londres, UK)
                     « Structural and Molecular Biology of Bacterial Secretion Systems»
- scientific talks from the research units of the SFR
- flash presentation of R&D projects selected by the SFR
- an update of the latest news from the SFR biosciences facilities.

Domaine St Joseph

Mardi
07 / 06 / 2016
10h00
"Enabled Knowledge discovery"

 

Damien CHAUSSABEL (SIDRA)                                         

Hôtes: jacqueline.marvel@inserm.fr

            olivier.gandrillon@ens-lyon.fr

La SFR Biosciences et Biosyl ont le plaisir d'accueillir le Docteur Damien Chaussabel du SIDRA les 7 et 8 Juin prochains à l'amphithéâtre de la Tour Cervi pour un wokshop intitulé "Enabled Knowledge discovery".
L'intervention se déroulera en deux temps :
Une conférence de présentation ouverte à tous le 7 Juin de 10h00 à 11h00
Des ateliers les 7 et 8 Juin (places limitées à 30)

L'inscription à ce workshop est gratuite mais obligatoire avant le 30/05/2016 (lien ci-dessous). Les personnes sélectionnées à l'atelier recevront une confirmation par mail.

https://www.inscription-facile.com/form/RVMSdLChfYUTKr5HGXBk

Amphi Pasteur CERVI
Lundi
13 / 06 / 2016
11h00
"Nucleotide-induced changes in ABC exporters: species-specific analogies and differences probed by EPR"

 

 

 

Enrica BORDIGNON (University of Berlin)                

 invited by A. Bockmann

The mechanism of substrate transport by ABC exporters and the structural consequences of two asymmetric ATP sites in the heterodimeric variants are still unclear, essentially due to the few available crystal structures depicting the various conformational states.
In the prevalent ATP-switch model postulated by Higgins, ATP binding leads to a closed dimer of the nucleotide binding domains (NBDs) and to a concomitant switch from the inward- to the outward-facing state of the transporter. Detailed studies on ABCB1 have emphasized the importance of asymmetric occlusion of one nucleotide to trigger the affinity switch and thus substrate release, which challenged the ATP-switch model. Based on SDSL EPR studies on BmrCD, a diverging mechanism for heterodimeric ABC exporters was proposed, in which the transition to the outward-facing state of the transporter strictly requires ATP hydrolysis. In this work, Q-band DEER is used to compare the effects of a series of triggering agents in the conformational ensemble of spin-labeled hetrodimeric and homodimeric ABC exporters, namely TM287/288 from the hyperthermophilic bacterium T. maritima, BmrCD from B. subtilis and MsbA from E. coli. The structural consequences of a broad set of nucleotides and nucleotide analogs will be presented and species-specific differences highlighted.

IBCP Confernce Room level -1

Lundi
13 / 06 / 2016
11h00
"Population genetics of host-parasite coevolution"
 

Dieter EBERT (Université of Basel)  

Salle des Thèses Chantal Rabourdin-Combe

Mardi
14 / 06 / 2016
11h00
"Host-parasite interactions : an intimate epigenetic relationship"
 

Jonathan WEITZMAN (UMR 7216 CNRS, Université Paris Diderot, Paris -) 

Contact : helena.paidassi@inserm.fr

Jonathan Weitzman est professeur de génétique à l’Université Paris Diderot, fondateur et directeur de l’unité
“Epigénétique et destin cellulaire”. Il est également coordinateur du Labex “Who am I ?" qui s’intéresse au
rôle des évènements épigénétiques dans les programmes de différenciation cellulaire.
Dans son laboratoire, il étudie les mécanismes épigénétiques des interactions entre Theileria (un parasite
intracellulaire) et son hôte. Il a entre autres identifié les mécanismes par lesquels ce parasite détourne la
machinerie épigénétique de la cellule B hôte pour induire des changements phénotypiques et la
transformation cellulaire. Ces résultats ont récemment été publiés dans Plos Pathogens (2013)
et Nature (2015).

Amphi Pasteur CERVI

 

 

 

 

 

 

 

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