Pr. Jelena GAVRILOVIC (School of Biological Sciences, University of East Anglia, Norwich Research Park)                            

Invited by Patricia Rousselle 

IBCP Confernce Room level -1                                                                                                            

Pr Kenji KABASHIMA (Chairman and Head, Department of Dermatology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan)                               

Contact : jean-francois.nicolas@inserm.fr

Varieties of immune cells orchestrate cutaneous immune responses. To capture such dynamic phenomena, intravital imaging is an important technique and it may provide substantial information that is not available using the conventional histological analysis. Multiphoton microscopy enables the direct, three-dimensional, and minimally invasive imaging of biological samples with high spatio temporal resolution, and it has now become the leading method for in-vivo imaging studies. Using fluorescent dyes and transgenic reporter animals, not only skin structures but also cell- and humoral mediated cutaneous immune responses have been visualized. In this forum, I will introduce recent findings in cutaneous immune responses in mice and skin structures in some skin diseases using two-photon microscope.

1 Sawada, Y. et al. Resolvin E1 inhibits dendritic cell migration in the skin and attenuates contact hypersensitivity responses. The Journal of experimental medicine 212, 1921-1930, (2015).

2 Natsuaki, Y. et al. Perivascular leukocyte clusters are essential for efficient activation of effector T cells in the skin. Nature immunology 15, 1064-1069, (2014).

3 Kabashima, K. & Egawa, G. Intravital multiphoton imaging of cutaneous immune responses. The Journal of

investigative dermatology 134, 2680-2684, (2014).

4 Egawa, G. et al. Intravital analysis of vascular permeability in mice using two-photon microscopy. Scientific reports 3, 1932, (2013).

Amphi Pasteur CERVI

Roland LE BORGNE (Institut de Génétique et Développement de Rennes)

Asymmetric cell division (ACD) is a conserved mechanism by which cell fate diversity is generated during development and throughout adult life.
How a cell can produce two daughter cells with different identities and how defects in this asymmetry contribute to diseases are the fundamental
questions we study using Drosophila as a model system. The epithelium of the dorsal thorax is a single layer epithelium composed of two cell types, epidermal cells and mechanosensory organ precursors (SOPs). While epidermal cells divide in a symmetrical manner and contribute to the growth of the epithelium, SOPs divide asymmetrically to generate two daughter cells with distinct identities thanks to the differential activation of the Notch pathway. Our previous work suggest that Notch signaling is initiated at adherens junctions during cytokinesis. During my talk, I will present our latest advance on how membrane trafficking, adhesion molecules, and cell polarity markers affect the mechanical properties of the novel adhesive interface during cytokinesis and how this in turn impact on the activation of the Notch signaling pathway.

Salle des Thèses Chantal Rabourdin-Combe

    Alistair McGREGOR  (Oxford Brookes University)        

    Salle des Thèses Chantal Rabourdin-Combe

     yann.leverrier@inserm.fr

     mathias.faure@inserm.fr

Program

http://ciri.inserm.fr/adv-immunol-disease-programme-2016/

Grégory VERDON ​(Imperial College London, UK)    

invited by V. Chaptal

 L’U966 étudie la morphogenèse des virus des hépatites B et C, notamment pas des approches d’imagerie cellulaire en microscopie confocale et microscopie électronique. Les données générées sur ces deux modèles viraux ont permis à l’unité de produire des protéines d’enveloppes chimères HBV-HCV qui sont capables de s’auto-assembler pour former des particules sous-virales d’enveloppe. Facilement purifiables, ces particules induisent en modèle animal des anticorps qui neutralisent différents génotypes du HCV. Par ailleurs, les anticorps anti-HBV sont produits a un niveau équivalent à celui généré par un vaccin commercial contre l’hépatite B. Ces données suggèrent que ces particules chimères pourraient donc constituer un vaccin bivalent protégeant à la fois contre l’hépatite B et l’hépatite C

IBCP Confernce Room level -1

VISALYS                                     

Contact & information: visalysbtob2016@sciencesconf.org

Les journées scientifiques VISALYS résultent d’une initiative des Fédérations de Recherche lyonnaises et stéphanoises impliquées dans le collège Sciences de la Vie et de la Santé de l’Université de Lyon (http://visalys.universite-lyon.fr). Nous vous invitons à participer à la troisième journée d’animation scientifique: " De la Recherche Fondamentale au Soin du Patient ", qui se tiendra le 27 Septembre 2016 à l’Université de Lyon.
INSCRIPTIONS OUVERTES sur le site de la Conférence: https://visalysbtob2016.sciencesconf.org/
Date limite: 20 Septembre 2017
Le comité organisateur a sélectionné trois domaines de réflexion qui seront introduits lors de conférences plénières animées par des experts de renom. Le débat se poursuivra l’après-midi sous forme d’ateliers ouverts à tous.
Les thèmes seront:
- Promouvoir et développer les doubles parcours sciences-santé 
- Quelles structures pour favoriser la pluridisciplinarité et les collaborations entre chercheurs et cliniciens?
- Médecine numérique: des données de recherche au suivi des patients
L’inscription est gratuite, obligatoire et ouverte à tous. Le repas de midi sera offert à tous les participants.
NB: il est possible de venir écouter les conférenciers du matin sans participer aux ateliers de l’après-midi.

Jonathan WEITZMAN (UMR 7216 CNRS, Université Paris Diderot, Paris) 

Contact : helena.paidassi@inserm.fr

Jonathan Weitzman est professeur de génétique à l’Université Paris Diderot, fondateur et directeur de l’unité “Epigénétique et destin cellulaire”. Il est également coordinateur du Labex “Who am I ?" qui s’intéresse au rôle des évènements épigénétiques dans les programmes de différenciation cellulaire.
Dans son laboratoire, il étudie les mécanismes épigénétiques des interactions entre Theileria (un parasite intracellulaire) et son hôte. Il a entre autres identifié les mécanismes par lesquels ce parasite détourne la machinerie épigénétique de la cellule B hôte pour induire des changements phénotypiques et la transformation cellulaire. Ces résultats ont récemment été publiés dans Plos Pathogens (2013) et Nature (2015).

A VENIR

International conference

https://lyonsysbio2016.sciencesconf.org/

LyonSysBio is the yearly international conference organized by the Systems Biology Alliance of Lyon BioSyL. 
Its goal is to promote exchanges between scientists from different disciplines (biology, mathematics, computer sciences, physics, social sciences,…) who are interested in the analysis of the wealth of data generated by modern biology, as well as the construction of the necessary modeling tools to gain system level thoughtful insights.
In 2016, this conference will be held from the 16th to the 18th of November in La Rotonde of INSA Lyon.
Keynote lectures will be delivered by invited speakers, on state-of-the–art advances on those themes. In addition, the conference program will leave ample space for contributed talks and posters for which proposals are welcome.
On November 16, MEET THE INDUSTRY DAY a satellite meeting jointly organized with  ECOFECT & MILYON will offer a unique opportunity for private and public researchers to share ideas in a stimulating environment.
CALL FOR PAPERS
We wish to favor works presenting results of a multidisciplinary approach.
Please use the online system to submit a one-page abstract (maximum 500 words, in English) by October 10th, 2016, indicating your choice of the relevant session.
To register and to submit an abstract, you will have to create a sciencesconf.org account by filling the on-line registration and submission forms.
We are looking forward to welcoming you in Lyon for LyonSysbio 2016!